Заказать обратный звонок
Рабочее время магазина: Пн-Чт 10-19, Пт 10-18, Сб 11-17

8 (800) 775-17-24
Доставка по всей России
Быстро, надежно, недорого
Акции, скидки
постоянным клиентам
Москва, ул. Планерная, д. 24
Как нас найти
Работаем с пн-чт 10-19,
пт 10-18, сб 11-17
В декабре по воскресеньям магазин работает с 11 до 17
8 (800) 775-17-24

Бесплатно для регионов России

8 (495) 741-18-16
info@dokmag.ru
В корзине: 0 товаров
На сумму 0 руб.
Оформить заказ / Посмотреть
В корзине 0 товаров - 0 руб.
Каталог товаров

Остеохондропатии (болезнь: Кепера, Кинбека, Пертеса, Шлаттера, Кенига)

остеохондропатии ( болезнь : кепера, кинбека, пертеса, шлаттера,  кенига)

Болезнь Бехтерева

Анкилозирующий спондилоартрит, или болезнь Бехтерева, представляет собой воспаление межпозвонковых суставов, что приводит к их сращению (анкилозу). Амплитуда движений позвоночника при этом ограничивается. Чаще всего заболеванию подвергаются мужчины 15-30 лет.

Болезнь Бехтерева обусловлена генетически – особенности иммунной системы могут провоцировать ее у нескольких поколений родственников. Болезнь может также быть спровоцирована травмами или инфекциями (чаще всего – кишечника и мочевыводящих путей).

Симптомы при болезни Бехтерева:

  • Болезненные ощущения в крестцово-повздошной области. Боль может отдавать в ягодицы, нижние конечности и усиливаться во второй половине ночи;
  • Болезненные ощущения в пяточных костях (проявляются у молодых людей до 30 лет);
  • Болезненные ощущения и скованность в грудном отделе позвоночника;
  • Показатель СОЭ в анализе крови повышен до 30-40 мм/ч.

Если подобные симптомы наблюдаются в течение трех и более месяцев, необходима срочная консультация ревматолога.

Первые признаки заболевания проявляются в области крестцово-повздошных сочленений. Воспалительный процесс приводит к увеличению внутрисуставной жидкости, вследствие чего полость сустава оказывается заполненной белком – фибрином.

Со временем воспалительный процесс распространяется на суставной хрящ, который разрушается и приводит к сращению концов кости. Этот процесс приводит к постепенной потере подвижности сустава и болям в крестце и позвоночнике. При этом пациенты отмечают утреннюю скованность, которая проходит к середине дня.

Дальнейшее развитие воспалительного процесса приводит к ограничению движений в пояснично-крестцовом отделе. Поражение грудного и шейного отделов позвоночника провоцирует симптомы межреберной невралгии и вызывает боли в шее и груди, отдающие в руку или плечо. Длительный воспалительный процесс сопровождается головокружением, головными болями, пошатыванием при ходьбе. Анкилозы также могут возникнуть в коленных и тазобедренных суставах, однако встречаются гораздо реже.

Выделяют следующие формы болезни Бехтерева:

  • Центральная. На этой стадии поражается только позвоночник. Болевые ощущение, возникшие в крестцовой области, постепенно поднимаются выше и усиливаются при нагрузке. Визуально это можно определить по изменившейся осанке: шейный отдел изгибается выпуклостью вперед, грудной – назад. Голова оказывается наклоненной вперед, грудной отдел позвоночника сгибается, и дыхательные движения значительно затрудняются.

  • Ризомелическая. Поражаются крупные суставы, чаще всего – плечевые и тазобедренные.

  • Периферическая. Наиболее распространена у пациентов подросткового возраста. Болезнь начинается в крестцово-повздошных сочленениях и постепенно переходит в суставы колена и голени.

  • Скандинавская. Эта форма отличается от периферической лишь тем, что заболевание распространяется на мелкие суставы (кистей и стоп).

Опасность заболевания Бехтерева заключается еще и в том, что оно часто сопровождается поражением внутренних органов. У пациента на фоне болезни может развиться миокардит, воспаление клапанов аорты, амилоидоз почек и иридоциклит.

Лечение болезни Бехтерева занимает продолжительное время. Первое время пациент проходит курс в стационаре, который рекомендуется завершить в санатории. Впоследствии больному необходимо наблюдаться в поликлинике на протяжении нескольких месяцев. В процессе лечения пациенту назначаются противовоспалительные препараты, ЛФК, физиотерапия и пр. Кроме того, больному необходимо сменить матрас на более жесткий и убрать подушку. Более тяжелые формы заболевания подлежат хирургическому вмешательству – эндопротезированию суставов или операции на позвоночнике.

Болезнь Келлера

Болезнью Келлера называют заболевание костей стопы. Чаще всего она имеет возрастной характер и возникает у детей и подростков. Болезнь Келлера выражается в разрушении и медленном восстановлении губчатой костной ткани.

Сегодня известно, как начинается болезнь Келлера. Она является последствием состояний, которые вызывают нарушение кровообращения в костной ткани.

Причины развития болезни:

  • Травмирование стопы;
  • Заболевания эндокринной системы организма (сахарный диабет, болезнь щитовидной железы);
  • Дефекты сводов стопы (плоскостопие). Они могут быть как врожденными, так и приобретенными;
  • Ношение тесной обуви;
  • Наследственная предрасположенность.

Все эти причины могут спровоцировать развитие заболевания, поскольку ведут к нарушению кровообращения костей стопы. Дегенеративные процессы начинаются вследствие недостаточного обеспечения костной ткани кислородом и другими жизненно важными элементами, и приводят к отмиранию костных структур.

Существуют следующие стадии болезни Келлера:

  1. Асептический некроз. Он характеризуется гибелью структурных элементов кости – костных балок. На этой стадии болезни снижается плотность костной ткани, которая не выдерживает привычные нагрузки.
  2. Компрессионный перелом. В местах отмирания тканей медленно возникают новые костные элементы, которые не обладают достаточной прочностью и разрушаются под весом тела. Эта стадия характеризуется множественными мелкими переломами.
  3. Фрагментация. Влияние остеокластов – клеток, которые разрушают отмершие ткани – приводит к тому, что погибшие костные элементы рассасываются.
  4. Репарация.
  5. Возобновление структуры и формы кости. При правильном кровоснабжении пораженной области может произойти постепенное восстановление костных балок.

Первые симптомы при болезни Келлера:

Различают два вида болезни. Одна из них проявляется у мальчиков – болезнь Келлера 1, а другая у девочек – болезнь Келлера 2.

В первом случае происходит поражение ладьевидной кости стопы. Это выражается в болезненной припухлости с тыльной стороны, которая провоцирует хромоту у ребенка. Заболевание обычно распространяется только на одну стопу и длится не больше года, после чего симптомы исчезают.

Во втором случае болезнь начинается практически незаметно и может поразить обе стопы. Это более тяжелая форма, которая может привести к существенным изменениям в суставных структурах. Болезненность появляется в области головок второй или третьей плюсневой кости и усиливается со временем. Это приводит к хромоте и невозможности ходить босиком по неровной поверхности. Палец, соседний с головкой пораженной кости, укорачивается. Болезнь может длиться около двух лет, а в некоторых случаях и дольше.

Лечение болезни Келлера, как правило, проводится консервативными методами. В некоторых случаях назначается оперативное лечение.

При болезни первого типа необходимо зафиксировать пораженную область при помощи гипсовой повязки, которая поддерживает стопу и уменьшает нагрузку на нее. При условии максимальной неподвижности конечности лечение продолжается около 6 недель. После снятия повязки необходимо снизить физическую активность и обеспечить поддержку стопы при помощи ортопедической обуви.

Лечение болезни второго типа продолжается не меньше месяца. В этом случае так же накладывается гипсовая повязка, а после ее снятия используется ортопедическая обувь. Выздоровлению способствует физиотерапия и лечебная гимнастика.

Консервативное лечение болезни второго типа не всегда оказывает положительный результат. В этом случае назначается операция, во время которой формируются два канала в ладьевидной кости. Каналы заполняются новыми сосудами, которые и улучшают питание тканей. В послеоперационный период пациенту прописываются лекарственные препараты и комплекс физиотерапевтических процедур.

Болезнь Кенига

Болезнь Кенига, или рассекающий остеохондроз, поражает тазобедренный или коленный сустав, в котором появляется участок некроза. Чаще всего болезни подвержены молодые мужчины.

Причины возникновения заболевания до конца не выявлены. Сегодня все больше врачей склоняются к тому, что отправной точкой развития болезни является травма. Рассекающий остеохондроз протекает довольно медленно, и между стадиями может пройти около 10 лет.

Как проявляется болезнь Кенига? В ее течении выделяют четыре основных стадии:

  • Первая. Характеризуется почти полным отсутствием симптомов. Пациент практически не испытывает боли и жалуется лишь на легкий дискомфорт в области бедра или колена. В первой стадии происходит размягчение определенного участка хряща, который впоследствии отмирает. При первой стадии диагностировать болезнь невозможно даже при помощи рентгенологического аппарата.
  • Вторая. Болевые ощущения усиливаются, начинается воспалительный процесс. Сложность диагностики во второй стадии заключается в том, что болезнь Кенига часто путают с синовитом. Чтобы этого не произошло, необходимо рентгенологическое обследование, во время которого можно заметить участок, отделяющийся от здоровой ткани.
  • Третья. Некротизированный участок постепенно отделяется от здоровой ткани. В этой стадии пациент испытывает сильную боль и трудности во время ходьбы. Малая подвижность суставов свидетельствует о том, что участок хряща отделился в полость сустава, после чего возникает опасность блокады.
  • Четвертая. Некротизированный участок полностью отделяется от здоровой ткани. Симптомы проявляются в виде сильной боли и воспаления в пораженной области. Заболевание в четвертой стадии может привести к атрофии четырехглавой мышцы бедра и возникновению деформирующего артроза.

Диагностика болезни Кенига традиционно производится при помощи рентгенологического аппарата, однако на первой стадии болезни это исследование бесполезно, и в целом не дает четкой картины болезни. Современные методы диагностики предполагают КТ, МРТ и УЗИ колена. Эти методы более прогрессивны и позволяют обнаружить заболевание на ранней стадии. Еще более точный диагноз позволяет поставить артроскопическое исследование. С его помощью можно выявить локализацию, глубину и площадь повреждения кости и хряща. Артроскопия позволяет получить данные с точностью около 100%.

Лечение болезни Кенига дает положительные результаты только при оперативном вмешательстве. Консервативные методы – физиотерапия, прием лекарственных препаратов и т.д. восстанавливают кровообращение в пораженных тканях только у детей и подростков. Взрослым пациентам назначается хирургическое лечение.

Операция направлена на то, чтобы удалить некротизированный осколок кости, после чего производится пластика пораженной области. Иногда отмерший участок ткани приставляют на место и фиксируют специальными креплениями. В настоящее время такие операции можно проводить при помощи эндоскопа – этот способ менее травматичный, а восстановительный период после него занимает вдвое меньше времени.

Болезнь Кинбека

Болезнь Кинбека впервые была описана в 1910 году. Она характеризуется как остеонекроз полулунной кости запястья.

Как заболевают болезнью Кинбека? По свидетельствам врачей, болезнь провоцирует травма (или несколько микротравм) запястья, что провоцирует нарушение кровоснабжения костей. В группу риска болезни Кинбека входят люди, которые испытывают повышенную нагрузку на область лучезапястного сустава. Поскольку полулунная кость находится в центре запястья, на нее выпадает основная нагрузка, вследствие чего эта кость больше всего подвержена травмам при физических нагрузках. Болезнь Кинбека может провоцироваться и врожденными особенностями – короткой локтевой костью. Нагрузка на полулунную кость становится выше, что и приводит к развитию остеонекроза.

Как начинается болезнь Кинбека? Человек испытывает нарастающую боль в запястье, которая усиливается во время движения и прогрессирует со временем. Несвоевременная диагностика может привести к полному разрушению полулунной кости.

Выделяют основные стадии болезни Кинбека:

  • Первая. Недостаток кровоснабжения приводит к риску переломов.
  • Вторая стадия. Происходит отвердевание (склероз) кости.
  • Третья стадия. Полулунная кость уменьшается в размерах (коллапс кости) и начинает распадаться на фрагменты, которые могут мигрировать.
  • Четвертая стадия болезни приводит к повреждению соседних костей, вследствие чего возникает артроз суставов запястья. Последствия болезни часто приводят к нетрудоспособности человека.

Диагностика болезни Кинбека заключается в рентгенологическом исследовании. В случае, когда рентгенографии недостаточно для диагноза, проводится магнитно-резонансная томография лучезапястной кости.

В зависимости от стадии заболевания назначается лечение болезни. Оно может быть консервативным или оперативным. В первом случае лучезапястный сустав подвергается обездвиживанию при помощи гипса, лонгеты или ортеза. Цель подобного лечения заключается в том, чтобы создать состояние покоя для полулунной кости. Это способствует восстановлению кровотока и может привести заболевание к регрессу. Такое лечение применяется на ранних стадиях заболевания. После иммобилизации проводят контрольные рентгенограммы каждые 4-6 недель на протяжении года. В случае прогрессирования заболевания иммобилизацию применяют вновь.

Если консервативное лечение не приносит положительных результатов, применяют оперативное лечение, которое определяется стадией заболевания. На первой и второй стадиях проводятся микрохирургические реваскулиризующие операции. Суть таких операций заключается в трансплантации части кости с кровеносными сосудами, взятыми с предплечья. При успешной операции восстановление кровотока и приживление импланта занимает 16-24 недели.

Более тяжелые стадии заболевания Кинбека, при которых возникает коллапс кости, подлежат хирургическому лечению. В этом случае кость удаляется целиком и заменяется участком сухожилия. Если у пациента развился артроз суставов, они удаляются хирургическим путем, а кости фиксируются пластинами с винтами. Последствия такой операции – неподвижность кистевого сустава, однако пациент полностью избавляется от болей.

Народные средства при лечении болезни Кинбека не применяются. Физиотерапевтические методы лечения, такие, как грязелечение, сероводородные ванны, новокаиновые блокады, также не имеют доказанного эффекта и применяются лишь в комплексе с медицинскими методами. При болезни Кинбека отчасти помогают тепловые процедуры (парафиновые ванны), которые улучшают кровоток.

Болезнь Пертеса

Болезнь Пертеса – это некроз тазобедренного сустава и головки бедренной кости неинфекционного происхождения. Возникает болезнь в детском или подростковом возрасте и может привести к деформирующему артрозу сустава.

Распознать болезнь Пертеса важно в самом начале, поскольку зачастую она протекает без явных симптомов и склонна к прогрессированию. В основном, этому заболеванию подвержены мальчики от 4 до 14 лет. Девочки заболевают в 5 раз реже.

Причины возникновения болезни Петреса до конца не выявлены. На сегодняшний день врачами выдвигается несколько теорий относительно происхождения болезни:

  • Травматическая – после ударов или смещения головки бедренной кости;
  • Инфекционная – после поражения вирусами или микробами;
  • Гормональная – чаще всего возникает в переходном возрасте;
  • Обменная – как следствие нарушения обменных процессов минералов, участвующих в костеобразовании;
  • Наследственная.

Для правильной и своевременной диагностики необходимо знать, как протекает болезнь Пертеса. Поскольку основа болезни – асептический некроз, она подразумевает отмирание костной ткани в верхней полусфере головки кости. Инфекционные проявления (микробы и гной в суставе) при этом отсутствуют.

Начало болезни характеризуется формированием синовита – воспаления капсулы сустава и изменения свойств суставной жидкости. После этого начинает развиваться некроз головки кости. Несвоевременно выявленное заболевание приводит к развитию поражений в тазобедренном суставе, костном мозге, хрящах и шейке бедра.

Стадии развития болезни Пертеса:

  • Первая – некроз головки бедренной кости;
  • Вторая – вдавленный перелом головки бедренной кости;
  • Третья – рассасывание отмерших тканей и укорочение шейки бедра;
  • Четвертая – восстановление тканей за счет разрастания соединительной ткани;
  • Пятая – срастание кости и образование новой костной ткани за счет солей кальция.

В результате болезни головка бедренного сустава деформируется и укорачивается. Нормальное строение сустава оказывается нарушенным.

Диагностика болезни Пертеса затруднительная лишь в первой стадии, дальнейшие ее стадии легко выявляются врачами-ортопедами при помощи рентгена и подтверждаются при помощи УЗИ или томографии тазобедренного сустава.

От того, насколько хорошо человек знает, как проявляется болезнь Пертеса, зависит и правильность ее лечения. Заболевший ребенок при ходьбе, как правило, испытывает тупые боли в области сустава, иногда – в зоне колена или даже по всей поверхности ноги. Пациент может начать хромать, припадать на больную ногу или подволакивать ее. Поскольку такие симптомы болезни не нарушают обычного режима ребенка, он не жалуется на дискомфорт и продолжает вести привычную деятельность. Однако начавшаяся болезнь может в конечном итоге привести к перелому головки кости. Запущенные стадии болезни характеризуются сильной болью, невозможностью вывернуть ногу наружу, повышением температуры, вегетативными расстройствами, снижением пульса и увеличением количества лейкоцитов в крови. На этой стадии заболевания ребенку необходимо срочное лечение и реабилитация.

Лечение болезни Пертеса состоит, в основном, из консервативных методов – медикаментозных, направленных на улучшение кровоснабжения. При лечении также широко применяется полная разгрузка сустава с использованием ортопедических конструкций и скелетных вытяжений. Больным назначают тепловые процедуры, УВЧ, электрофорез и пр. Оперативное лечение применяется крайне редко – в самых тяжелых случаях вводятся спицы и накладываются специальные конструкции.

Последствия болезни Пертеса могут привести к инвалидности лишь в самом крайнем случае – при несвоевременной диагностике и запущенной стадии болезни.

Болезнь Шляттера

Болезнь Шляттера возникает вследствие нарушения питания кости, которое приводит к остеодистрофии. Болезнь разрушает головку большеберцовой кости голени.

Клинические проявления болезни Шляттера – это воспаление в области коленной чашечки и возникновение шишки в ее нижней части. Чаще всего заболевание проявляется у детей в возрасте от 10 до 18 лет.

Возникновение болезни связывают с повышенными физическими нагрузками в период роста костного скелета – ей подвержены подростки, активно занимающиеся спортом. Больше всего пациентов встречается среди мальчиков.

Причины возникновения болезни Шляттера. Трубчатые кости подростков на обоих концах имеют зоны роста, благодаря которым кости вытягиваются в длину. Хрящевая ткань по плотности меньше, нежели костная, и при повышенных нагрузках (прыжках, сдавливании) сминается и травмируется. Зоны роста воспаляются и начинают отекать. Восстановление организмом целостности этой зоны приводит к разрастанию тканей кости, т.е. к появлению костной шишки.

Симптомы болезни Шляттера

  • Болевые ощущения в зоне соединения колена и большеберцовой кости, боль в передней поверхности голени;
  • Болевые ощущения при прикосновении к нижней части коленной чашечки, отечность.
  • Болевые ощущения после активных физических нагрузок – бега, прыжков, подъема и спуска по лестнице. В состоянии покоя боль проходит.
  • Напряженность в мышцах бедра.

Болевые ощущения могут быть разными по силе – от легких до изнуряющих. Их длительность колеблется в пределах нескольких недель и возникает во время роста костей. При болезни, как правило, поражается только одно колено. Осложнения болезни проявляются в виде постоянной отечности и хронической боли, которую можно облегчить при помощи противовоспалительных средств или охлаждающей повязки. Если болезнь переходит в хроническую стадию, в области колена может образоваться шишка, которая сохраняется навсегда, но не нарушает работы конечности.

Диагностика болезни Шляттера заключается в рентгенологическом обследовании зоны бедра, колена и голени. Иногда для диагностики применяют КТ или МРТ. Эти методы позволяют увидеть изменения кости и надколенной области. Важность своевременной диагностики сложно переоценить. Необходимо помнить о том, что в зону риска входят подростки, занимающиеся активными видами спорта, поскольку это поможет выявить заболевание на ранней стадии.

Лечение болезни Шляттера, как правило, легко поддается терапии. Под руководством врача-ортопеда пациент принимает обезболивающие препараты, ему назначается гипсовая повязка для снижения физической активности и комплекс физиотерапевтических процедур. Выбор метода лечения осуществляется с учетом степени проблемы, а также возраста и пола ребенка.

ЛФК при болезни Шляттера также дает положительные результаты. Эти методики направлены на растяжение четырехглавой мышцы бедра и разработки подколенных сухожилий. Физкультура помогает снизить нагрузки в месте крепления сухожилия и препятствует образованию надрывов. Помимо всего, пациентам рекомендуется комплекс упражнений, позволяющих стабилизировать коленный сустав.

В некоторых случаях пациенту назначается хирургическое лечение, после которого необходим длительный (6-12 месяцев) реабилитационный период. В это время следует полностью исключить физическую нагрузку на коленный сустав, а также использовать весь комплекс восстановительных процедур – медикаментозных, физиотерапевтических и ЛФК. В этот период хорошие результаты дает смена спортивной деятельности, например, на плавание или велотренировки. Такие упражнения помогают существенно разгрузить суставы и ускорить восстановительный процесс.

показать всё

Симптомы болезней

Специалисты нашей компании подобрали лучшие товары для профилактики и лечения различных заболеваний. В нашем каталоге вы найдете средства, которые помогут вам вылечить:

  • заболевания и повреждения опорно-двигательного аппарата;
  • заболевания сердечно-сосудистой системы;
  • заболевания желудочно-кишечного тракта;
  • заболевания мочеполовой системы;
  • заболевания органов дыхания;
  • и другие болезни.

Мы предлагаем вашему вниманию только самые качественные товары, прошедшие тщательную проверку. К каждому товару идет подробное описание, в котором вы можете узнать об особенностях использования изделия.

Подробнее о товарах и способах их применения вы можете узнать у консультанта по телефону.

Доставка осуществляется по Москве, Московской области и в регионы России курьером, транспортными компаниями и Почтой России.

Доставка в ваш город
Через Почту России заказной бандеролью с помощью наземного способоа пересылки.

5 главных причин, почему стоит купить товар у нас